现有治疗药物多，医保覆盖广，初治病人少，经治病人多。如果方案单一用药要求或初治病人要求，病源较少。
相关临床试验多，同类竞争多，需要排队入组。
生物样本管理要求高，治疗和随访期长，长期的随访管理难度大,
由于疾病的特殊和大众认知：受试者本人及家属对于疾病的隐私保护，导致知情、随访困难。
泰格医药已经建立了广泛的传染病特别是肝炎领域的管理经验。
完善的质量管理和质量控制系统， 确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求，并能获得高质量的临床研究数据，能全面满足国际和国内客户在医药产品在临床试验方面的各类需求。
与各大医院专家建立良好的合作关系。
目前全国最大的非干预的肝炎研究由泰格负责完成临床研究以及泰格小贝壳APP推广、多年的临床研究，和国内90%的临床研究中心都合作过。
3位医学总监，6位项目经理，平均工作经验 （6年）。
泰格医药拥有国内为数不多的、以肝病管理为特色的互联网+慢病管理平台，以肝病管理为特色的互联网+慢病管理平台，用于辅助医生科研、患者随访、效果跟踪、病历分析等相关服务，为广大医务人员提供详实的临床病例数据及临床决策依据。
代表产品有小贝壳-乙肝母婴阻断管理APP；慢性乙肝随访数据录入平台；芝兰医生-慢性乙型肝炎患者随访登记管理平台。无论是三甲医院专家还是基层社区医生，都可以满足其个性化科研及随访管理需求。结合信息化的优势，目前正在打造院内外以肝病为特色的多学科MDT会诊，为广大肝病患者提供更精细化的优质医疗服务
